泰国第三代试管婴儿技术自出现以来，已经帮助了许多有遗传性疾病患者成功助孕。那么试管婴儿第三代能够筛选检测遗传性疾病吗？主要的核心技术在于“囊胚植入前基因检测技术”，简称PGT技术。试管医生在将培养成功的胚胎移植到母体子宫前，先从每个胚胎取少量细胞进行染色体或基因筛查检测，因此那些带有致病基因的胚胎得以在移植之前筛选出来，保障了下一代的安全。

泰国三代试管可以筛查哪些疾病？

一般来说，我们常见的遗传性疾病主要包括以下几方面：单基因遗传病、多基因遗传病，染色体遗传病。不同的致病原理引起的疾病也不一样：

1、单基因遗传病

单基因遗传病是指单个致病基因所导致的遗传病，分别由显性基因和隐性基因突变所致。

较为常见的单基因遗传病有红绿色盲、血友病、白化病、地中海贫血，血友病，肌营养不良等等。

2、多基因遗传病

多基因遗传病则是多个基因协同作用，加上一定的环境因素才会发病，与单基因病不同的是这些基因没有显性和隐性的关系，每个基因只有微效累加的作用，因此同样的病不同的人由于可能涉及的致病基因数目上的不同，其病情严重程度、复发风险均可有明显的不同，且表现出家族聚集现象。如唇裂就有轻有重，有些人同时还伴有腭裂。例如高血压，肿瘤，糖尿病等。

很多常见病如哮喘、唇裂、高血压、先天性心血管疾病、先天性心脏病、小儿精神分裂症、家族性智力低下、脊柱裂、无脑儿、少年型糖尿病、先天性腭裂、原发性癫痫等均为多基因病。

由于该类遗传病的致病基因极为复杂，所以很难在胚胎植入前通过分子诊断排查此类遗传疾病。

3、染色体遗传病

染色体病是指染色体结构或数目改变导致的一大类疾病。

由于染色体病累及的基因数目较多，故症状通常很严重，累及多器官、多系统的畸变和功能改变。包括先天愚型、特纳氏综合征、克氏综合症、猫叫综合征、 两性畸形、唐氏综合征等。有致死、致愚、致残性。

泰国三代试管可以筛查哪些疾病？

目前，全世界已知遗传性疾病多达4000多种，在以前，患有此类遗传病的夫妻要不选择不育，要不只能冒着高风险生下可能患病的下一代，自此遗憾一生。

第三代试管婴儿技术出现后，随着技术的不断改进，目前能通过该技术筛选甄别和检测的常见遗传性疾病多达200多种，大幅提高妊娠率，降低流产率、出生缺陷和罹患遗传病的风险。造福了无数的家庭。对于她们，怀孕不再是一场梦，生一个健康的宝宝也不再是奢求。

遗传性疾病携带者和患者，选择试管婴儿第三代，既是对自己未来负责， 也是对你的下一代负责！